Magnesium chloride
Phân loại:
Dược chất
Mô tả:
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Magnesium chloride
Loại thuốc
Khoáng chất và điện giải
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch tiêm: 200mg/mL, 500mg/mL
Viên nén: 520mg
Dược động học:
Hấp thu
Đường uống: Tỷ lệ nghịch với lượng ăn vào; 40% đến 60% trong điều kiện ăn kiêng có kiểm soát; 15% đến 36% ở liều cao hơn.
Phân bố
Tỷ lệ phân phối: Ở xương (50 - 60%); dịch ngoại bào (1 - 2%).
Liên kết protein: 30% với albumin.
Chuyển hóa
Nồng độ magie trong máu được điều chỉnh hiệu quả bởi thận. Magie cũng trải qua quá trình tuần hoàn gan ruột.
Thải trừ
Magie được bài tiết qua nước tiểu. Magie không được hấp thu được thải ra ngoài theo phân.
Thời gian bán thải thải trừ được báo cáo là 27,7 giờ sau khi dùng quá liều 400mEq magie ở người lớn.
Độ thanh thải magie tối đa tỷ lệ thuận với độ thanh thải creatinin.
Dược lực học:
Magie quan trọng như một đồng yếu tố trong nhiều phản ứng enzym trong cơ thể liên quan đến tổng hợp protein và chuyển hóa carbohydrate (ít nhất 300 phản ứng enzym cần magie). Các hoạt động trên lipoprotein lipase được chứng minh là quan trọng trong việc giảm cholesterol huyết thanh và trên natri / kali ATPase trong việc thúc đẩy sự phân cực (ví dụ: Hoạt động thần kinh cơ).
Cơ chế hoạt động của Magnesium Chloride được nghiên cứu trên 10 người lớn tình nguyện. Kết quả cho thấy ion magie trong tá tràng là tác nhân kích thích tương đối yếu đối với tuyến tụy và túi mật. Nó là chất kích thích yếu để giải phóng cholecystokinin và ức chế sự hấp thu nước qua ruột già. Việc uống một liều duy nhất 800mg magie clorua ở những người tình nguyện khỏe mạnh đã làm giảm tỷ lệ tiêu hóa lipid và protein trong khoang miệng. Tuy nhiên, tác dụng rõ rệt nhất của magie clorua là giảm tỷ lệ làm rỗng dạ dày của cả hai bữa ăn thử nghiệm. Sau khi hiệu chỉnh sự trống rỗng của dạ dày, không có sự khác biệt nào được ghi nhận trong quá trình tiêu hóa lipid hoặc protein trong dạ dày. Do đó, mức lipid thấp hơn được ghi nhận sau khi bổ sung magie không có khả năng là kết quả của quá trình đồng hóa lipid bị thay đổi.
Xem thêm
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Levocetirizine.
Loại thuốc
Thuốc kháng histamin.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Viên nén: 5 mg
- Dung dịch uống: 0,5 mg/mL
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Ondansetron
Loại thuốc
Thuốc chống nôn, đối kháng thụ thể 5-HT3.
Dạng thuốc và hàm lượng
- Thuốc tiêm: 2 mg/ml (2 ml, 4 ml, 20 ml).
- Dịch truyền: 32 mg/50 ml (0,6 mg/ml) dung dịch dextrose 5%.
- Viên nén, viên đông khô: 4 mg, 8 mg.
- Dung dịch uống: 4 mg/5 ml.
- Thuốc được dùng dưới dạng hydroclorid hoặc base, liều lượng tính theo dạng base: 4,99 mg Ondansetron Hydroclorid tương ứng với khoảng 4 mg Ondansetron base.
Tên thuốc gốc (Hoạt chất)
Methoxyflurane
Loại thuốc
Thuốc gây mê toàn thân .
Dạng thuốc và hàm lượng
Dung dịch khí dung chứa 3 ml metoxyflurane 99,9%.
Sản phẩm liên quan







